Description du poste
INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).
Sommaire du poste
Département / Programme de recherche : MIISM/CVIS
du supérieur immédiat, l’assistant.e de recherche appuiera la réalisation efficace des études de recherche. La personne titulaire de ce poste exercera également des fonctions au sein du groupe de réflexion Cure et Immunothérapies du Réseau pancanadien des pour les essais cliniques sur le VIH et les ITSS des IRSC (CTN+), ainsi que dans le cadre d’autres initiatives du CTN+, au besoin. Les activités de recherche seront menées en étroite collaboration avec une équipe multidisciplinaire de professionnels de la santé, comprenant des médecins spécialistes en maladies infectieuses et des infirmières.
Fonctions et attributions
- Effectuer des revues de la littérature et rédiger des synthèses, en soulignant les lacunes dans les connaissances, de la littérature existante.
- Rédiger des propositions de recherche pour les concours de financement.
- Rédiger et réviser les protocoles d'étude et préparer les dossiers de soumission aux comités d'éthique de la recherche afin d'en assurer la conformité.
- Assurer la liaison entre les pôles nationaux du réseau, les investigateurs principaux et les cliniques universitaires et communautaires.
- Organiser les réunions mensuelles du groupe de réflexion ; préparer les ordres du jour et rédiger les comptes rendus.
- Organiser des ébauches de diapositives pour les présentations des réunions du groupe de réflexion.
- Contribuer à la newsletter électronique du CTN+ en rédigeant des articles pertinents sur la guérison et les immunothérapies.
- Contribuer à d'autres tâches liées à la recherche, déléguées par l'investigateur principal, en collaboration avec les autres co-responsables du groupe de réflexion et la direction du CTN+.
Activités liées aux études :
- Collecte et validation des données cliniques.
- Gestion du recrutement des participants, réalisation des suivis et garantie de l'exactitude de la documentation.
- Examen des dossiers des patients pour évaluer leur admissibilité à l'étude.
- Recrutement des participant.e.s et versement des honoraires.
- Coordination des visites d'étude conformément au protocole. En collaboration avec le personnel de la clinique et le technicien de laboratoire, assurer la documentation adéquate et le respect des délais des procédures liées à la recherche.
- Planification, mise en œuvre et maintenance des systèmes de collecte et d'analyse des données conformément au protocole de recherche.
- Organisation de prélèvement d'échantillons (lorsque le protocole l'indique) et suivi clinique des participant.e.s à la recherche selon le protocole de l'étude.
- Remplissage en temps voulu de tous les formulaires de documentation de l'étude, y compris les formulaires de rapport de cas (FRC) et autres documents spécifiques à l'étude.
- Tenue du classeur d'étude, des registres des participants et des registres de petite caisse.
- Examen des informations sur les sujets et des rapports de laboratoire en vue de leur examen par la chercheuse ou le chercheuré
- Effectuer des tâches diverses liées à l'emploi et assignées par son supérieur reliées à la programme de recherche.
Site web de l’organisation
https://rimuhc.ca/fr
Éducation/Expérience
Éducation : Maîtrise
Domaine d’étude : médecine expérimentale, en sciences biomédicales, en sciences de la santé, en épidémiologie, en santé publique ou dans un domaine connexe.
Expérience de travail : 1 à 2 ans
Compétences requises
- Une connaissance du français est requise.
- Une connaissance avancée de l’anglais oral et écrit est requise puisque le poste requiert un contact régulier et complexe auprès de patient.es, de chercheuses et chercheurs ou d’étudiantes et d’étudiants internationaux qui maîtrisent exclusivement l’anglais. Le poste requiert également la rédaction complexe ou l’analyse approfondie de documents en anglais en lien avec un projet de recherche.
- Capacité à travailler de manière autonome ou avec des équipes avec un minimum de supervision ;
- Excellentes compétences en gestion du temps pour respecter les dates limites
- Souci du détail marqué et engagement envers la qualité et l’exactitude des données;
- Capacité à gérer simultanément plusieurs projets et priorités;
- Maîtrise de la suite Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint et Outlook);
- Expérience en recherche clinique, en coordination de recherche ou dans des activités de recherche liées à la santé;
- Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC), des lignes directrices en éthique de la recherche et de la réglementation applicable constitue un atout;
- Expérience en collecte de données, en gestion de bases de données et en saisie de données;
- Capacité à maintenir la confidentialité et à traiter des renseignements sensibles avec discrétion;
- Excellentes aptitudes en résolution de problèmes et en analyse critique;
- Capacité à interagir de façon professionnelle avec les participants aux études, les professionnels de la santé et les collaborateurs externes.
Information additionnelle
Statut : Temporaire à temps plein (semaine de 35 heures)
Échelle de rémunération : Selon les qualifications et l’expérience
Horaire de travail : Lundi au vendredi 8h30 à 16h30
Site de travail : Site Glen, 1001 boul. Décarie
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Si vous désirez inclure une lettre de motivation, veuillez la joindre à votre curriculum vitae en un seul document. ***
Pourquoi travailler avec nous?
- 4 semaines de vacances, une 5e semaine après 5 ans
- Banque de 12 congés payés (congés personnels et pour cause de maladie ou raisons familiales),
- 13 jours fériés payés,
- Régime d'assurance collective modulaire (incluant une garantie pour l'affirmation de genre),
- Télémédecine,
- Régime de retraite gouvernemental (RREGOP) à prestations déterminées, régime garanti,
- Opportunités de formation et de développement professionnel,
- Garderie sur les lieux de travail,
- Rabais corporatif (OPUS + Perkopolis),
- Tarif mensuel compétitif pour le stationnement,
- Programme d'aide aux employés,
- Programme de reconnaissance,
- Possibilité de travail flexible et plus encore!
https://rimuhc.ca/fr/careers
Pour en savoir plus sur nos avantages sociaux, SVP visitez http://rimuhc.ca/fr/compensation-and-benefits
LE POSTE AFFICHÉ N’EST PAS UN POSTE D’HÔPITAL
Programme d'accès à l'égalité en emploi
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill embauche sur la base du mérite et s'engage fermement à respecter l'équité, la diversité et l'inclusion au sein de sa communauté. Nous accueillons les candidatures de tous les candidats qualifiés qui s'identifient comme membres de groupes racialisés / minorités visibles, femmes, personnes autochtones, personnes handicapées, minorités ethniques et personnes 2SLGBTQIA+. Nous accueillons également les candidats qui possèdent les compétences et les connaissances nécessaires pour s'engager de manière productive auprès de diverses communautés. Les personnes handicapées qui prévoient avoir besoin de mesures d'adaptation pour toute partie du processus de candidature peuvent contacter, en toute confidentialité, [email protected]
