(English Follows)
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Nous recherchons un(e) candidat(e) ayant une formation médicale ou scientifique et d'excellentes aptitudes relationnelles pour le poste de coordinateur(trice) junior de recherche clinique. Les coordinateurs juniors de recherche clinique effectuent une variété de tâches de recherche, de données et de bureau de nature routinière et technique pour soutenir la conduite de la recherche clinique sous la direction du responsable des activités de l'étude. Dans ce rôle, les coordinateurs juniors de recherche clinique sont censés accomplir les tâches suivantes, notamment l'identification des participants éligibles sous la supervision d'un membre senior de l'équipe de recherche, la préparation des documents, équipements, fournitures, etc. nécessaires aux visites de recherche, la réalisation et la documentation des visites et des tests/interviews spécifiques au protocole conformément au protocole de l'étude, aux plans opérationnels des départements cliniques et aux modes opératoires normalisés (MON) pour les études à risque minimal ou pour d'autres études.
Notre entreprise
GP RESEARCH INC est une unité de recherche clinique émergente spécialisée dans les essais cliniques de phase avancée et les essais en situation réelle. Forte de plus de 30 ans d'expérience, GP RESEARCH INC combine l'expertise et l'assurance qualité d'une unité de recherche clinique avec la flexibilité d'une organisation privée pour favoriser l'innovation dans les thérapies et les traitements destinés au grand public.
L'environnement de travail
À GP RESEARCH INC, vous travaillerez avec des collègues brillants et motivés. Nos valeurs sont la collaboration, l'intégrité, la qualité du travail, l'innovation et une attitude axée sur le patient. Nous offrons un environnement de travail stimulant et des possibilités d'avancement attrayantes.
En tant que coordinateur junior de recherche clinique, vous aurez droit aux avantages suivants :
- Un horaire de travail flexible
- Un poste permanent à temps plein
- Des avantages sociaux complets
- Un apprentissage et développement continus
Sous la supervision directe du membre senior de l'équipe :
- Soutenir les investigateurs et les médecins dans la conduite quotidienne des activités d'essai clinique, y compris, mais sans s'y limiter, la tenue du dossier du site de l'investigateur, la soumission de l'éthique et les évaluations de l'étude.
- Donner la priorité à la sécurité et aux soins des patients
- Aider à la conduite de l'étude conformément au protocole, aux GCP et aux lignes directrices de Santé Canada.
- Responsable de la sélection et du recrutement des participants à l'étude
- Créer, compléter, maintenir et organiser avec précision les documents de l'étude.
- Servir de point de référence au personnel médical, aux patients et aux sociétés pharmaceutiques en ce qui concerne les nouvelles informations relatives aux activités du site de l'étude.
- Superviser l'inventaire des fournitures nécessaires à l'étude
- Gérer les informations relatives à l'étude concernant les patients et assurer le suivi nécessaire
- Effectuer d'autres tâches administratives en fonction des besoins.
Éducation/Expérience
- Baccalauréat OU plus d'un an d'expérience dans un environnement de recherche, ou une combinaison équivalente d'expérience, d'éducation et de formation.
Connaissances et compétences
- Excellentes compétences en matière de communication
- Maîtrise de la suite Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)
- Capacité à travailler dans un environnement en constante évolution et à établir de bonnes relations avec les collègues, les sites et les sponsors.
- Excellentes compétences en matière d'organisation, de gestion du temps et d'exécution de tâches multiples
- Excellentes capacités de jugement et de résolution de problèmes
- Maîtrise du français et de l’anglais (oral et écrit)
- Volonté de s'auto-former en permanence
- La connaissance des normes GCP et des exigences réglementaires applicables est un atout.
- Une formation scientifique ou médicale est un atout.
- Une formation en physiothérapie, en kinésiologie ou en thérapie sportive est un atout.
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We are looking for a candidate with either a medical or science background and excellent interpersonal skills for the position of Junior Clinical Research Coordinator. Junior Clinical Research Coordinators perform a variety of research, data and clerical duties of a routine and technical nature to support the conduct of clinical research under the direction of the Study Activities Lead. In this role Junior Clinical Research Coordinators are expected to complete the following tasks including but not limited to identifying eligible participants under the supervision of a senior research team member, preparing necessary documents, equipment, supplies, etc. for research visits and conducting and documenting visits and protocol-specific testing/interviews according to study protocol, operational plans of clinical departments and Standard Operating Procedures (SOPs) for minimal risk studies or for other studies.
Our Company
GP RESEARCH INC is an emerging clinical research unit specialized in late stage and real-world evidence trials. Equipped with 30+ years of experience, GP RESEARCH INC combines the expertise and quality assurance of a highly successful fully Health Canada accredited clinical research unit with the flexibility of a private organization to further innovation in therapies and treatments for the general public.
The Work Environment
At GP RESEARCH INC, you will work with brilliant and driven colleagues. Our values are collaboration, integrity, quality work, innovation, and a patient-first attitude. We offer a stimulating work environment and attractive advancement opportunities.
As a Junior Clinical Research Coordinator, you will be eligible for the following:
- Flexible work schedule
- Permanent full-time position
- Complete benefits
- Ongoing learning and development
Responsibilities. Under the direct supervision of the senior team member will:
- Support Investigators and Physicians in the daily conduct of clinical trial activities including but not limited to investigator site file maintenance, ethics submission, and study assessments.
- Prioritize patient safety and patient care
- Assist in the conduct of the study as per protocol, GCP and Health Canada guidelines
- Responsible for study participant screening and recruitment
- Accurately creates, completes, maintains and organizes study documents
- Acts as point of reference to medical staff, patients, and pharmaceutical companies on new information pertaining to study site activities
- Oversee inventory of supplies needed for study
- Manages study related patient information and necessary follow-up
- Perform other administrative duties as required
Education/Experience
- Bachelor's degree OR 1+ years of experience in a research environment, or an equivalent combination of experience, education and training.
Knowledge and skills
- Excellent communication skills
- Proficiency of Microsoft Office suite (Word, Excel, PowerPoint)
- Ability to work in a fast-paced evolving environment and establish good relationships with colleagues, sites and sponsors
- Excellent, organizational, time management and multi-tasking skills
- Excellent judgment and problem-solving skills
- Fluent in English and French (oral and written)
- Willingness to continually self-educate
- Knowledge of GCP standards and applicable regulatory requirements considered an asset
- Science or medical background considered an asset
- Physiotherapy, Kinesiology or Athletic training an asset.
Job Types: Full-time, Permanent
Pay: $45,000.00-$48,000.00 per year
Ability to commute/relocate:
- Montréal, QC H4A 3T2: reliably commute or plan to relocate before starting work (required)
Education:
- Bachelor's Degree (preferred)
Language:
- French (required)
- English (required)
Work Location: In person
