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Sommaire du poste :
L’Unité de recherche clinique (URC) de l’Institut-Hôpital neurologique de Montréal (le Neuro) mène plus de 120 essais cliniques et projets de recherche clinique en neurosciences chez l’adulte. Les responsables de projet conçoivent et rédigent les protocoles d’études cliniques initiées par les chercheurs qui seront réalisées au sein de l’URC du Neuro, en étroite collaboration avec les chercheurs principaux, les chercheurs universitaires, les organismes subventionnaires, les partenaires industriels, les consultants experts et les fournisseurs. Ils supervisent également la réalisation de ces essais cliniques une fois ceux-ci amorcés.
Principales responsabilités
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Assurer la gestion de projets de recherche clinique au sein de l’URC du Neuro.
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Concevoir et rédiger les protocoles d’études cliniques initiées par les chercheurs, en étroite collaboration avec les chercheurs principaux, les chercheurs universitaires, les organismes subventionnaires, les partenaires industriels, les consultants experts et les fournisseurs.
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Veiller à ce que les demandes de subvention et les publications soient rédigées conformément aux politiques et procédures approuvées par l’Université et les autres parties concernées, y compris les commanditaires.
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Assurer la soumission des demandes de subvention dans les délais prescrits afin de garantir le financement des études.
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Collaborer à la préparation, à la révision et à la soumission en temps opportun de toute la documentation requise pour l’approbation par le comité d’éthique de la recherche (CER) institutionnel et, au besoin, par les autorités réglementaires compétentes (p. ex., Santé Canada, FDA).
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Définir les procédures opérationnelles et les échéanciers afin d’assurer la réalisation harmonieuse de plusieurs activités de projet. Cela comprend la logistique des évaluations de recherche, le traitement des échantillons et la collecte des données (y compris les dispositions relatives à la biobanque pour de futures activités de recherche scientifique ainsi que le développement et le maintien des systèmes électroniques de saisie des données), l’approvisionnement en équipement et en mesures des résultats, le recrutement et la mobilisation des participants, ainsi que les activités de communication et de rayonnement.
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Collaborer à la gestion des contrats, des ententes et des aspects financiers des études, y compris l’élaboration des budgets, avec les services pertinents de l’URC, de l’Université McGill et des sites collaborateurs externes, le cas échéant.
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Superviser les aspects liés aux commanditaires dans le cadre des études initiées par les chercheurs, notamment le contrôle de la qualité des données, les analyses intermédiaires et finales (en consultation avec le statisticien de l’étude), la surveillance, la documentation, les communications, les comités de données et de sécurité, ainsi que la gestion multicentrique, lorsque applicable.
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Informer les médecins, chercheurs, organismes subventionnaires et sociétés pharmaceutiques des propositions et publications générées par l’entremise de l’URC.
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Documenter les processus de projet et rédiger des rapports détaillés sur leur déroulement et leurs résultats.
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Offrir, au besoin, une formation aux nouveaux coordonnateurs et coordonnatrices de recherche clinique sur les protocoles élaborés à l’interne.
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Soutenir les cliniciens et chercheurs principaux associés à l’URC dans la conception, la rédaction, la révision et la soumission d’affiches scientifiques, de publications, de dossiers et de présentations.
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Fournir de l’information et des conseils aux chercheurs, responsables de projet et coordonnateurs concernant la préparation de propositions d’essais cliniques initiés par les chercheurs.
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Participer au développement d’initiatives locales et nationales visant à faciliter la recherche préclinique et clinique sur les maladies neurologiques.
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Préparer, au besoin, les rapports annuels relatifs aux activités et projets de l’URC.
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Collaborer avec le bureau du développement à la rédaction des documents requis pour les donateurs et autres possibilités de financement.
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Participer à des conférences et rencontres de recherche nationales et internationales afin de développer et d’entretenir un réseau de partenaires clés pour le développement des projets et essais cliniques, et demeurer à l’affût des avancées en recherche et en conception d’essais dans les domaines étudiés.
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Établir et maintenir des partenariats et collaborations externes afin d’élargir le portefeuille d’études initiées par les chercheurs.
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Diversifier le portefeuille de projets de l’URC dans le cadre des initiatives de rayonnement.
Autres compétences et/ou aptitudes :
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Doctorat (Ph. D.) préférable.
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Une expérience antérieure en recherche clinique, en conception d’essais cliniques et en gestion de projets constitue un atout.
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Excellentes aptitudes organisationnelles.
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Capacité à gérer simultanément plusieurs activités et projets.
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Aptitude démontrée à résoudre des problèmes, à faire preuve d’initiative et à établir les priorités.
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Solides compétences en leadership; capacité à encadrer et à soutenir les membres de l’équipe.
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Aisance avec les technologies et capacité à résoudre des problèmes techniques.
En tant que l’un des meilleurs employeurs de Montréal, nous offrons :
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Un régime d’avantages sociaux concurrentiel (assurance maladie, soins dentaires et assurance-vie) (si admissible).
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Un régime de retraite à cotisations déterminées avec contribution de l’employeur pouvant atteindre 10 % (si admissible).
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Un régime enregistré d’épargne-retraite (REER) collectif et un compte d’épargne libre d’impôt (CELI).
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Une politique de vacances concurrentielle.
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Deux (2) journées personnelles.
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Deux (2) congés mobiles.
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Neuf (9) vendredis d’été rémunérés entre la fête nationale du Québec et la fête du Travail.
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Des congés rémunérés pendant la période des Fêtes de décembre.
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L’exonération des frais de scolarité pour les employés réguliers et leurs personnes à charge admissibles.
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Jusqu’à deux (2) journées de télétravail par semaine lorsque les fonctions du poste le permettent.
Avant de postuler, veuillez noter que, pour travailler à l’Université McGill, vous devez être autorisé(e) à travailler au Canada et être disposé(e) à travailler dans la province de Québec sur le campus où le poste est situé.
Connaissance de l’anglais: l’Université McGill est une université anglophone où les responsabilités quotidiennes peuvent nécessiter des communications en anglais, tant à l’oral qu’à l’écrit. Le niveau de connaissance de l’anglais requis pour ce poste a été évalué à 4 sur une échelle de 0 à 4.
Formation et expérience minimales requises :
Baccalauréat 3 Ans Expérience pertinente /
Salaire annuel :
(MPEX – Classe 05) $73,470.00 - $91,840.00 - $110,210.00
Profil d'emploi:
MPEX-ADM2B - Administration de la recherche – Professionnel 2
Heures par semaine :
33.75 (Temps plein)
Superviseur :
Clinical Research Unit Manager
Date de fin de l’emploi (le cas échéant) :
2027-08-16
Date limite pour postuler :
2026-08-16
L’Université McGill recrute sur la base du mérite et s’est fermement engagée à promouvoir et instaurer l’équité et la diversité au sein de sa communauté. Nous accueillons favorablement les demandes d’emploi des personnes racisées et de minorités visibles, des femmes, des personnes autochtones, des personnes handicapées, des minorités ethniques, des personnes de toute orientation et identité sexuelles, ainsi que toute personne possédant les aptitudes et les connaissances lui permettant de travailler en collaboration avec diverses communautés. L’Université McGill met en œuvre un programme d’équité en matière d’emploi et invite les membres des groupes visés à indiquer leur appartenance à ces derniers dans leur dossier de candidature. Les personnes handicapées qui pourraient avoir besoin d’accommodements à n’importe quelle étape du processus de candidature sont invitées à communiquer en toute confidentialité, [email protected].
