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Associate Scientist (BSD)
Altasciences —Laval, QC
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Scientist, R&D Proteomics
CellCarta —Montréal, QC
- Temps plein
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- Anglais
- Programme d'Aide aux Employés
Research Associate
Centre universitaire de santé McGill - Institut de Recherche —Montréal, QC
- Temporaire
- Doctorat
- Anglais
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- Jours fériés payés
- Programme d'Aide aux Employés
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Profiling Lab Operations Associate
nomic —Montréal, QC
- Fins de semaine au besoin
- Expérience en laboratoire
- Anglais
- Baccalauréat
Associé(e) de recherche en synthèse organique / Research Associate in Organic Synthesis
Sygnature Discovery —Montréal, QC
- De 55 000 $ à 70 000 $ par an
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Word
- Recherche
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Bilingual Clinical Research Associate (CRA)
Medpace, Inc. —Montréal, QC
- Temps plein
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DataAnnotation —Laval, QC
A bachelor's degree in a quantitative field preferred (Statistics, Computer Science, Mathematics, Engineering, or similar); an advanced degree (Master’s or PhD)…
De 50,00 $ à 140,56 $ de l’heure
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Principal Scientist, R&D - Product Dev
Kraft Heinz Company —Montréal, QC
Baccalauréat en sciences alimentaires, en génie chimique ou en chimie, avec un minimum de 6 ans d'expérience en commercialisation de produits de bout en bout…
De 96 200 $ à 120 200 $ par an

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Associate Scientist (BSD)

Altasciences -
Laval, QC

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Détails du poste

Temps plein

Profil recherché

Français
BSD
Politiques de santé et sécurité au travail
Anglais
Baccalauréat
Gestion d'équipe
Rédaction de rapports
Sens de l'organisation

Description complète du poste

À propos du rôle

Le(La) scientifique associé(e)(BSD) est le bras droit du scientifique senior. À ce titre, sa mission consiste principalement à assister le scientifique senior dans des tâches faisant appel à ses compétences scientifiques et à sa formation. En fonction de ses compétences, le(la) scientifique associé(e) peut se voir confier le rôle de responsable des études bioanalytiques (BPI) et sera alors chargé(e) de superviser et de gérer des études bioanalytiques sous supervision.

Ce que vous ferez ici

Compiler les données et effectuer la révision finale des lots de données en réalisant des analyses de tendances sur plusieurs lots, en complétant toute la documentation de l’étude requise, y compris l’approbation des « Memo to File » ou des dérogations aux procédures opérationnelles standard (SOP), au protocole ou au plan d’étude, le cas échéant.
Fournir des rapports et/ou les résultats finaux dans les délais impartis par l’étude, veiller à ce que tout écart, toute exception ou tout événement soit correctement pris en compte, et garantir que toutes les analyses effectuées soient consignées et exactes.
Participer à la rédaction des plans et rapports de validation et d’analyse, et formuler des commentaires et/ou des recommandations, si nécessaire, concernant les parties bioanalytiques des protocoles précliniques et cliniques, des plans d’étude, des manuels de laboratoire, des accords de transfert de données et/ou d’autres documents.
Contribuer à la planification de l’analyse des échantillons en respectant les délais et les engagements de planification.
Si la tâche vous est confiée, passer les commandes de réactifs et de matériel et, le cas échéant, vérifier les stocks.
Effectuer des recherches bibliographiques et rédiger des plans de travail pour le développement de dosages, selon les instructions reçues.
Participer à l’évaluation des risques et à l’estimation des coûts.
En fonction de sa formation et de ses compétences, effectuer des travaux pratiques en laboratoire pour le développement ou la validation de méthodes, l’interprétation des résultats, la documentation/la mise en tableau des données et le dépannage si nécessaire. Tenir le BPI et/ou le scientifique senior informé par le biais d’une communication continue.
Rédiger, réviser et mettre à jour les procédures opérationnelles standard (SOP) des méthodes selon les besoins.
Apporter son soutien aux réponses aux rapports d’assurance qualité.
Se voir confier par la direction des études et des missions en fonction de ses compétences scientifiques et de sa formation (ce qui peut inclure des projets de développement de méthodes, de validation ou d’analyse d’échantillons).
Fournir un retour d'information sur l'avancement des travaux et participer aux téléconférences avec les promoteurs si nécessaire.
Effectuer l'ensemble des tâches dans le respect des procédures opérationnelles standard (SOP), des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des bonnes pratiques de laboratoire (BPL) applicables, et se conformer à l'ensemble des directives et politiques de l'entreprise.
Respecter les normes de santé et de sécurité en matière de protection individuelle, d'entretien des laboratoires et de procédures de travail.
Assister le scientifique senior dans des tâches en fonction de ses compétences scientifiques et de sa formation.

Ce dont vous aurez besoin pour réussir

Diplôme universitaire minimum, idéalement un baccalauréat (B.Sc) ou un diplôme dans un domaine pertinent.
3 ans d’expérience dans le domaine
Maîtrise des procédures opérationnelles standard (SOP) et excellente connaissance des réglementations GCP/GLP
Capacité à lire et à interpréter des documents techniques et des manuels spécifiques au secteur. Capacité à rédiger des rapports et des courriers de niveau avancé. Capacité à s’exprimer efficacement devant un promoteur.
Maîtrise bilingue du français et de l’anglais (selon le lieu d’affectation).
De solides compétences relationnelles sont requises.
Capacité à établir des relations de confiance solides afin d’obtenir du soutien et d’atteindre les résultats escomptés.
Bon sens de l’organisation, capable de gérer plusieurs priorités contradictoires.
Excellentes compétences en matière de résolution de problèmes.
Souci du détail.
Capacité à lire et à comprendre facilement les plans d’étude et les protocoles.
Capacité à encadrer et à accompagner les collaborateurs.
Une expérience pertinente dans le secteur serait un atout.

Altasciences s’efforce d'offrir un milieu de travail français à ses employés au Québec. Altasciences a pris toutes les mesures raisonnables pour éviter d'imposer l'exigence en lien avec une autre langue que le français qui est mentionné ci-haut. Cette exigence est essentielle pour le poste de scientifique associé(e)(BSD) notamment, mais sans s’y limiter, pour la ou les raison(s) suivante(s) :

L’obligation d’avoir les protocoles d'étude, les conceptions et les documents de la recherche clinique rédigés et documentés en anglais tel qu’exigé par les agences règlementaires de l’industrie.

Ce que nous offrons
Altasciences offre une grande variété d'avantages sociaux afin d'aider nos employés à vivre une vie
saine et épanouissante, tant au travail qu'en dehors.

L'ensemble des avantages sociaux d'Altasciences comprend

Des régimes d'assurance maladie/dentaire/visite.
401(k)/REER avec contrepartie de l'employeur.
Vacances et jours fériés payés.
Congé de maladie et de deuil rémunéré.
Programmes d'assistance aux employés et de télésanté.

Les programmes d'incitation d'Altasciences comprennent

Programmes de formation et de développement.
Programme de primes de recommandation des employés.

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